10.11843/j.issn.0366-6964.2018.05.025
绵羊肺腺瘤病毒囊膜蛋白引起绵羊绒毛膜滋养层细胞的恶性转化
为了明确绵羊肺腺瘤病毒(JSRV)囊膜蛋白(Env)的致瘤作用,将重组真核表达质粒pEGFP-C1/exJSRV-env和pEG FP-C1/ enJSRV-env分别转染到永生化绵羊绒毛膜滋养层细胞(STCs)中,筛选最佳转染条件并利用软琼脂集落形成试验检测是否引起细胞的恶性转化;用平板克隆试验检测囊膜蛋白的表达对细胞增殖的影响.结果显示:在STCs中转染pEGFP C1/exJSRV-env质粒后细胞在软琼脂中生长并产生集落,同时表现细胞接触抑制性消失;转染pEGFP-C 1/enJSRV-env质粒的STCs则表现为不能在软琼脂中产生集落;平板克隆试验结果经SPSS软件分析,转染pEGFP C1/exJSRV-env的绵羊绒毛膜滋养层细胞的克隆形成率显著高于转染pEGFP C1/enJS-RV-env细胞、pEGFP-C1空载体的细胞以及未转染的细胞(P<0.01).exJ SRV-Env的表达可以诱导STCs发生恶性转化以及细胞增殖.本试验可以为进一步探讨绵羊肺腺瘤逆转录病毒囊膜蛋白的功能提供理论依据,并为研究绵羊肺腺瘤病的致瘤机制提供新思路.
绵羊肺腺瘤逆转录病毒、囊膜蛋白、恶性转化、细胞增殖
49
S852.659.3(动物医学(兽医学))
国家自然科学基金31360597,31760721;内蒙古草原英才创新团队项目20151031
2018-06-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
1089-1095