10.11843/j.issn.0366-6964.2017.11.011
湖羊Sp1基因CDS区克隆及其对颗粒细胞增殖和凋亡的影响
旨在探讨湖羊Sp1基因序列特征及其对颗粒细胞增殖及凋亡的影响.采用克隆、测序获得湖羊Sp1基因CDS区并用生物信息学方法分析其序列特征;NJ方法构建基于Sp1氨基酸序列的系统进化树;RT-PCR方法检测Sp1基因湖羊组织表达谱;克隆方法构建湖羊Sp1过表达载体;试剂盒检测Caspase-3活性和CCK-8值;利用流式细胞术检测人卵巢颗粒细胞(KGN)凋亡率.结果表明,湖羊Sp1 CDS区长2 340 bp,编码779个氨基酸残基,与人的核苷酸序列和氨基酸序列的同源性分别为94.28%和95.75%;湖羊与牛的亲缘关系最近;Sp1基因在湖羊卵巢、卵泡等组织中广泛表达.本研究成功构建了湖羊Sp1过表达载体并转染人卵巢颗粒细胞(KGN);试验组Caspase-3活性显著高于对照组(P<0.05),CCK-8值检测结果相反.表明过表达Sp1基因抑制KGN-细胞增殖(P<0.05)、促进KGN-细胞凋亡(P<0.05).Sp1基因在哺乳动物中高度保守,湖羊Sp1基因可抑制人卵巢颗粒细胞(KGN)增殖、诱导其凋亡.
Sp1基因、过表达载体构建、KGN-细胞、细胞增殖、细胞凋亡
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S826.2(家畜)
江苏省农业科技自主创新资金CX151007;江苏省自然科学基金BK20140705
2018-04-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
2098-2106