10.11843/j.issn.0366-6964.2017.11.008
miR-130b靶向PPARγ抑制家兔前体脂肪细胞分化
旨在探究miR-130b是否可通过靶向PPARγ抑制家兔前体脂肪细胞的分化.采集初生新西兰仔兔肾周脂肪细胞进行原代培养,鸡尾酒法诱导分化后,用RT-qPCR分别测定前体脂肪细胞分化第0、第2、第6、第10天miR-130b表达量及PPARγ(Peroxisome Proliferators-Activated Receptor γ,PPARγ)和C/EBPα(CCAAT/enhancer binding protein α,C/EBPα) mRNA的表达量,生物信息学软件鉴定miR-130b的同源性,预测miR-130b的靶基因;前体脂肪细胞转染miR-130b mimic和miR-130b inhibitor后,检测miR-130b、PPARγ和C/EBPα的表达差异,用油红O染色鉴定前体脂肪细胞分化程度.结果表明:1)在前体脂肪细胞分化过程中,miR-130b、PPARγ和C/EBPα表达量存在差异;分化第8天时,油红染色发现大量橘红色脂滴;生物信息学软件预测PPARγ可作为miR-130b的靶基因,且miR-130b在哺乳动物中具有较高的同源性.2)过表达miR-130b后,mimic组PPARγ和C/EBPα的表达量极显著低于NC组(P<0.01).3)抑制表达miR-130b后,inhibitor组PPARγ的表达量极显著高于inhibitor NC组(P<0.01),inhibitor组C/EBPα表达量显著高于inhibitor NC组(P<0.05).4)油红O染色显示分化程度:inhibitor组>NC组>mimic组.综上所述,miR-130b在家兔前体脂肪细胞分化过程中差异表达,且可通过靶向PPARγ抑制前体脂肪细胞分化.
miR-130b、家兔、前体脂肪细胞、PPARγ
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S829.1(家畜)
国家兔产业技术体系CARS44-A-2;优质特色兔配套系选育与育种材料创新2016NYZ0046
2018-04-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
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