猪DKK1基因启动子区的克隆及其活性分析

摘要：

旨在初步探索DKK1基因转录调控机制,本研究利用启动子在线预测软件分析了该基因启动子区序列特征,根据Ensembl数据库已公布的猪DKK1基因的5'侧翼区序列,设计特异性PCR引物进行扩增、测序,进而构建启动子区不同缺失片段的pGL3-DKK1双荧光素酶表达载体,分别转染293T细胞和Hela细胞,并进行双荧光素酶报告基因检测.结果显示,DKK1基因启动子中含有1个TATA-box、多种转录因子和1个CpG岛;DKK1基因启动子对239T细胞具有偏好性,其中p 1 679/+292 bp启动子片段活性最高,且显著高于其他缺失片段(P＜0.01).-953～-1 679 bp为核心启动子区域,-586～-953 bp区域可能存在负调控元件,在-953～ 1 679 bp区域可能存在正调控元件.本试验通过对DKK1基因进行生物信息学分析并结合不同长度启动子片段双报告基因活性检测,证实了DKK1基因的5'侧翼区序列具有启动子转录活性,并初步确定了该基因的启动子区域,找到了启动子的核心区域和主要调控区域,为进一步研究DKK1基因转录调控机制奠定基础.

关键词：DKK1基因、启动子、荧光素酶活性、报告基因

所属期刊栏目：48

分类号：S828;Q785(家畜)

资助基金：河北省现代农业产业技术体系专项HBCT2013070202

在线出版日期：2017-07-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1150-1157