10.11843/j.issn.0366-6964.2017.05.008
与脐带间充质干细胞共培养对乳腺上皮细胞乳脂合成及关键基因表达的影响
旨在探究奶牛乳腺上皮细胞(BMECs)与脐带间充质干细胞(UC-MSCs)共培养对(BMECs)乳脂合成及关键基因表达的影响.试验共分为8组:共培养组为UC-MSCs和BMECs共培养条件下的不处理组、IGF-1 R抑制剂AG1024处理组、Janus激酶和转录活化因子(JAK/STAT)信号通路信号阻断剂AG490处理组及AG1024+AG490处理组,对照组为BMECs单培养条件下的不处理组、IGF-1 R抑制剂AG1024组、Janus激酶和转录活化因子(J AK/STAT)信号通路信号阻断剂AG490组及AG1024+AG490处理组.检测各组上清IGF-1、甘油三酯(TG)含量变化;RT-qPCR检测乙酰辅酶A羧化酶(ACACA),脂肪酸合成酶(FASN)和固醇调节元件结合蛋白(Sterol regulatory element binding proteins,SREBP 1)基因的相对表达丰度.结果表明,共培养组IGF-1、TG含量均显著高于对照组(P<0.05);AG1024处理对IGF-1具有极显著抑制效果(P<0.01),显著降低TG含量及ACACA、FASN、SREBP1 mRNA相对表达丰度(P<0.05);AG490处理对ACACA、FASN、SREBP 1 mRNA的表达无显著影响(P>0.05);AG1024和AG490共同处理较AG1024单独处理各项指标表现差异不显著(P>0.05).综上表明,脐带间充质干细胞能够通过IGF-1促进乳腺上皮细胞乳脂合成及关键基因的表达,JAK2/STAT5信号通路不参与脐带间充质干细胞对乳腺上皮细胞乳脂调控.
脐带间充质干细胞、乳腺上皮细胞、共培养、乳脂、基因表达
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S823.9+1.2(家畜)
奶产业体系资助CARS-37;国家自然科学基金31560645;中国博士后基金;新疆维吾尔自治区高等学校科研计划项目XJEDU2013S17;2013年度新疆研究生科研创新项目xjau-2013-yjsky-XJGRI2013113;新疆肉乳用草食动物营养实验室开放课题
2017-11-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
846-853