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10.11843/j.issn.0366-6964.2017.01.009

猪胎盘绒毛滋养层细胞体外原代培养

引用
本研究旨在建立一种简便有效的猪胎盘绒毛滋养层细胞体外分离纯化方法.采用胰酶DNase Ⅰ酶联合消化法消化母猪自然分娩后胎盘绒毛组织,以35%、45%2个Percoll密度梯度法进行猪胎盘绒毛滋养层细胞的分离纯化,并通过观察细胞形态、测定生长曲线、免疫荧光染色、透射电镜等鉴定猪胎盘绒毛滋养层细胞.结果表明,分离培养的猪胎盘绒毛滋养层细胞呈上皮样平铺成片生长,形态为多角形或类圆形,培养48 h后部分细胞开始融合成多核合胞体滋养层细胞.免疫荧光染色结果显示,细胞角蛋白7染色阳性占91%以上,表明分离获得的猪胎盘绒毛滋养层细胞纯度较高.透射电镜观察显示,所获细胞具有典型滋养层细胞结构特征.综上表明,采用胰酶DNaseⅠ酶联合消化法和35%、45%2个Percoll密度梯度法进行分离纯化,可简便有效地获得较高纯度的猪胎盘绒毛滋养层细胞.

猪、胎盘、滋养层细胞、原代培养

48

S826.2(家畜)

江苏省自然科学基金-青年基金项目BK20150672

2017-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

75-82

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畜牧兽医学报

0366-6964

11-1985/S

48

2017,48(1)

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