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基于前期分型基础,为了更进一步提高分型的效率和准确性,本试验建立了Taqman探针和SNaPshot两种高通量FecB突变分型方法.结果显示,与传统的PCR-RFLP和PCR-SSCP分型方法相比,这两种高通量分型方法在节省检测成本的同时,大大缩短了检测周期,并在检测效率上也有了大幅度的提高,对利用FecB进行分子育种具有潜在的应用价值.自2003年至今,本实验室应用这两种方法对lo个中国本地绵羊品种、3个培育品种以及一些杂交群体的23 264只绵羊的FecB频率进行了检测,结果显示,湖羊和小尾寒羊携带FecB基因的频率最高,小尾寒羊FecB基因的B等位基因频率为0.432~0.833.跟踪以小尾寒羊作为母本和杜泊羊级进杂交后代群体发现,随着杂交的进行FecB基因在培育的鲁西黑头肉羊中的B等位基因频率提升到了0.432,但在横交固定阶段有所下降.本研究所得结果可为今后在肉用绵羊品种多羔改良和多羔肉用新品种培育过程中通过引入FecB基因提高繁殖性能提供参考数据.
FecB基因、产羔数、Taqman探针法、SNaPshot分型、等位基因频率、绵羊
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S826;S813.1(家畜)
国家自然科学基金项目31472078,31402041,31572371,31501941,31501926;国家肉羊产业技术体系专项CARS-39;中央级公益性科研院所基本科研业务费专项2013ywf-zd-1,2015ywf-zd-2,2015ywf-zd-8;中国农业科学院科技创新工程ASTIP-IAS13;内蒙古自治区科技重大专项;内蒙古自治区战略性新兴产业发展专项资金计划;宁夏农林科学院科技创新先导资金项目DWJLC-2016001
2017-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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