藏鸡磷酸酪氨酸互作结构域1(PID1)的克隆及组织表达谱研究

摘要：

本研究旨在阐明藏鸡PID1基因在不同组织与时序表达谱,并研究PID1基因表达与肌内脂肪含量(IMF)的关系.利用RT-PCR技术克隆藏鸡PID1基因,用相关软件预测PID1蛋白的结构和功能,采用荧光定量PCR研究PID1基因在藏鸡不同组织、不同日龄的表达谱,并分析其与IMF的相关性.结果显示,克隆得到藏鸡PID1基因序列长度为654 bp(GenBank登录号:KT000001),共编码217个氨基酸,是具有PTB结构域的不稳定亲水酸性蛋白质;有14个磷酸化位点、4个O-糖基化位点、1个N-糖基化位点、7种保守特异性蛋白激酶结合位点、3个二硫键;预测其二级结构中α-螺旋占26.73％,β折叠占20.74％,无规则卷曲占52.53％,属于混合型蛋白且主要存在于细胞质中.荧光定量PCR结果显示,PID1基因在藏鸡的不同组织中均存在表达,且在脂肪组织中表达水平最高(P＜0.01);时序表达谱结果显示,PID1基因在1日龄公藏鸡胸肌中表达水平最高.在210日龄的公鸡腿肌的表达量极显著高于其他日龄的表达水平(P＜0.01),在119日龄母鸡腿肌的表达量极显著高于其他日龄表达水平(P＜0.01).在119和154日龄公鸡脂肪组织中表达水平较高,在210日龄母鸡脂肪组织中的表达量最高(P＜0.01).相关性分析结果显示,PID1 mRNA的表达量与藏鸡胸肌的IMF含量存在显著相关(P＜0.05).结果提示,PID1基因可能是影响藏鸡IMF沉积的候选基因.

关键词：藏鸡、磷酸酪氨酸互作结构域1、克隆、组织表达、时序表达、肌内脂肪

所属期刊栏目：47

分类号：S831.2(家禽)

资助基金：四川应用基础项目2013JY0044;四川省畜禽育种攻关项目2011NZ0099-6;西南民族大学项目2012NFW001

在线出版日期：2016-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：1102-1111