10.11843/j.issn.0366-6964.2016.05.023
鸭I-FABP基因的克隆、组织表达模式及功能研究
本研究旨在探讨鸭I-FABP基因的结构与功能.本试验以绍兴麻鸭为研究材料,运用RACE、RT-PCR方法扩增鸭I-FABP基因mRNA全序列,运用qRT-PCR方法检测该基因在小肠不同区段的表达特性,运用siRNA 干扰、qRT-PCR分析其功能.结果表明,鸭I-FABP基因共编码132个氨基酸,在不同物种间保守性较高,且在第60位氨基酸处发现一个Ile/Thr的突变位点;I-FABP在空肠前半段和十二指肠中表达量较高,与微粒体甘油三酯转移蛋白(Microsomal triglyceride transferprotein,MTTP)和载脂蛋白B(Apolipoprotein B,ApoB)基因在小肠不同肠段具有相似的表达变化情况,而与肝脏型脂肪酸结合蛋白基因(Liver fatty acid binding protein,L-FABP)存在差异;干扰I-FABP基因表达后,MTTP和ApoB基因的表达量显著降低,而L-FABP未发生显著变化.该结果预示了I-FABP基因在鸭的小肠脂肪酸吸收与转运通路中的重要作用,也为该基因的深入研究奠定了基础.
鸭、I-FABP、小肠、脂肪酸
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S834;S813.3(家禽)
湖北省创新团队项目2016-620-000-001-028;动物胚胎及分子育种湖北省重点实验室开放课题及湖北省农业科学院青年基金2015NKYJJ27
2016-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
1041-1048