弓形虫截短SAG2基因的克隆表达与免疫活性分析

摘要：

构建截短的弓形虫表面抗原2(SAG2)原核表达系统,并探讨其抗原活性.PCR扩增去掉信号肽和C-末端的SAG2基因片段,插入原核表达载体pGEX-4T 3后转化到大肠杆菌DH5α,并用IPTG诱导.SDS-PAGE和Western blot鉴定重组SAG2t的表达及其免疫反应原性.每升菌液约纯化出4 mg rSAG2t蛋白;Western blot显示,ME49株感染的鼠血清和rSAG2t免疫的鼠血清均可强烈识别表达的截短SAG2蛋白.原核表达体系实现了截短的SAG2蛋白的可溶性表达,并具有良好的完全抗原活性.

关键词：弓形虫RH株/ME49株、免疫印记、截短SAG2基因

所属期刊栏目：46

分类号：S852.729(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家卫生和计划生育委员会科研基金WKJ-FJ-28

在线出版日期：2016-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：2258-2263