10.11843/j.issn.0366-6964.2015.11.016
猪繁殖与呼吸综合征病毒非结构蛋白1α(nsp1α)的N端锌指结构是其抑制NLRP3炎症小体活性所必需
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是严重危害养猪业的病毒性传染病之一,其致病原猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抑制宿主的天然免疫和特异性免疫反应,引起机体免疫抑制,造成持续性感染,从而给该病的防控带来困难.NLRP3炎症小体作为先天性免疫的重要组分在机体抗病毒中发挥重要作用.前期研究发现PRRSV能够激活NLRP3炎症小体,但PRRSV是否存在拮抗NLRP3炎症小体的组分还未见报道.本研究首先在缺失内源性炎症小体的HEK293T细胞中,共转染NLRP3、ASC、procaspase-1和pro-IL-1p四个真核表达质粒,建立NLRP3炎症小体的体外研究模型.然后,在该炎症小体模型细胞和猪肺泡巨噬细胞中,转染PRRSV nsp1α的真核表达质粒,结果表明nsp1a能够明显拮抗炎症小体的活化,而进一步的突变试验表明缺失N端锌指(ZF)结构或者突变ZF结构的nsp1a均不能抑制NLRP3炎症小体活化.本研究不仅首次发现了拮抗NLRP3炎症小体活化的PRRSV蛋白——nsp1a,而且发现nsp1α的N端锌指结构是其抑制NLRP3炎症小体活性所必需.本研究进一步发现了PRRSV拮抗天然免疫的新机制,并为PRRSV的防控提供了潜在的分子靶点和理论指导.
猪繁殖与呼吸综合征病毒、nsp1α、ZF结构域、NLRP3炎症小体、IL-1β
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S852.659.6(动物医学(兽医学))
国家自然科学基金青年基金31302073;国家自然基金重大基础研究计划31490600;国家重点基础研究发展计划973计划2014CB542700;国家自然基金面上项目31472177
2016-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
2032-2039