10.11843/j.issn.0366-6964.2015.09.017
禽呼肠孤病毒蛋白质启动PI3K/Akt信号通路的分析
旨在找出激活PI3K/Akt信号通路的禽呼肠孤病毒(ARV)蛋白质.选取ARV中潜在具有激活PI3K/Akt信号通路活性的σA、σNS、μA、μB和μNS蛋白作为研究对象,将这5个基因克隆到真核表达载体pcAGEN,成功构建重组质粒σA-pcAGEN、σNS-pcAGEN、μA-pcAGEN、μB-pcAGEN和μNS-pcAGEN.将构建的重组质粒转染Vero细胞,采用间接免疫荧光和Western blot检测目的蛋白质的表达,并通过流式细胞术和Western blot,检测转染后Vero细胞磷酸化Akt(P-Akt)的表达量.结果显示,5个目的蛋白质均得到表达.转染σA-pcAGEN或σNS-pcAGEN的Vero细胞,P-Akt的表达量明显升高,而使用PI3K特异性抑制剂LY294002则能抑制P-Akt的表达量明显升高.结果表明,ARV的σA蛋白和σNS蛋白能激活细胞的PI3K/Akt信号通路.
禽呼肠孤病毒、PI3K/Akt信号通路、蛋白质
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S852.659.4(动物医学(兽医学))
国家自然科学基金项目31160512;广西特聘专家专项2011B020;广西科技重大专项1222003-2-4
2016-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
1613-1619