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10.11843/j.issn.0366-6964.2015.08.017

非编码小RNA(RyhB)调控禽致病性大肠杆菌毒力相关基因的分析

引用
以小RNA(RyhB)为研究对象,探索RyhB对禽致病性大肠杆菌相关毒力基因的调控研究.采用Red同源重组技术构建APEC野生株(AE17)RyhB的缺失株△RyhB以及构建出回复株△RyhB-comp.运用活菌计数法分别观察AE17、△RyhB、△RyhB-comp黏附鸡胚成纤维细胞DF-1的能力,并且利用Real-time PCR检测AE17、△RyhB和△RyhB-comp的8个毒力基因转录水平.结果成功构建出了基因缺失株△RyhB和回复株△RyhB-comp,△RyhB黏附细胞能力较AE 17均有显著地降低,约为AE17的62.5%,△RyhB-comp较△RyhB黏附能力显著上升,为△RyhB的1.4倍.同时,Real-time PCR结果显示,△RyhB的bcfA、yuA、tsh、luxS、fimC、ompA毒力基因的转录水平均极显著下降(P<0.01),其mRNA转录水平分别约为AE17的19%、52%、20%、14%、28%、52%;△RyhB的iss、ibeA毒力基因表达水平分别上调约1.14倍和1.2倍.表明RyhB的缺失能够减弱APEC黏附DF-1的能力,并且使毒力基因的转录水平有所降低.根据以上结果,推测RyhB对APEC的毒力具有极其重要的调节作用.

禽致病性大肠杆菌、非编码小RNA、Red同源重组、RyhB、毒力基因

46

S852.612(动物医学(兽医学))

国家自然科学基金项目31372402

2016-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

1409-1416

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畜牧兽医学报

0366-6964

11-1985/S

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2015,46(8)

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