貂源伪狂犬病病毒的分离鉴定及gE基因分子特征

摘要：

2014年以来,我国多个毛皮动物养殖场不同日龄的貂出现神经症状、腹泻和急性死亡等,采集昌黎县病死貂的脑组织通过细胞培养、病毒蚀斑纯化、病毒的形态结构观察、动物接种试验分离到1株伪狂犬病病毒,命名为Mink 1.病料接种MDCK细胞能够产生典型的细胞病变,病毒粒子在电镜下呈圆形、有囊膜、直径约为150 nm,病毒悬液接种家兔能引起家兔奇痒、麻痹死亡.利用PCR方法从病死动物脑组织中扩增PRV gE基因,gE基因序列分析表明,从貂的病料中扩增的gE基因与2012年猪伪狂犬分离株的相似性高达99.4％,进化树位于一个相对独立的分支.与经典毒株相比,在142-144位和1 487-1 490位两处同时存在GAC和ACG连续碱基的插入.以上试验结果证实该病例是由伪狂犬病病毒感染所引致.

关键词：伪狂犬病病毒、分离鉴定、gE基因、貂

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分类号：S852.659.1(动物医学（兽医学）)

资助基金：河北省科技支撑项目13226609D;河北省畜牧局计划项目2011-1-19;河北省生猪产业技术体系专项资金

在线出版日期：2016-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1268-1272