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10.11843/j.issn.0366-6964.2015.04.013

猪RIG-I真核表达载体的构建及其抗口蹄疫病毒作用研究

引用
为研究模式识别受体分子RIG-I是否具有抑制口蹄疫病毒(FMDV)复制的作用,本研究从猪的PK15细胞中提取RNA,通过分段扩增与融合PCR的方法,扩增猪的RIG-I的完整CDS序列,进一步构建猪RIG-I的真核表达质粒.通过Western blotting和间接免疫荧光试验对构建的真核表达质粒进行表达验证,证明其成功表达,同时证明猪RIG-I蛋白定位于细胞的细胞质中.感染试验发现FMDV能够诱导细胞内RIG-I的转录上调,这表明两者间存在着重要联系.过表达试验证实RIG-I具有抑制FMDV复制的作用,而下调表达RIG-I可以促进FMDV的复制,这表明RIG-I在机体抗口蹄疫病毒感染过程中发挥着重要作用.本研究的开展,为进一步探索RIG-I抗口蹄疫病毒的分子机制提供了理论支持;为口蹄疫病毒感染过程中,天然免疫系统抗病毒机制研究奠定了基础.

口蹄疫病毒、RIG-I、天然免疫、抗病毒作用

46

S582.659.6(野生植物)

国家自然科学基金项目31302118,31402179;甘肃省杰出青年基金项目145RJDA328;甘肃省科技重大专项项目1302NKDA027;国际原子能项目16025/R0

2016-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

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畜牧兽医学报

0366-6964

11-1985/S

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2015,46(4)

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