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10.11843/j.issn.0366-6964.2014.12.014

福建省猪群感染牛病毒性腹泻病毒的病原学检测与分析

引用
旨在建立鉴别牛病毒性腹泻病毒(BVDV)与猪瘟病毒(CSFV)的RT-PCR检测方法,用于福建省猪群感染BVDV的病原学检测,并进行猪源BVDV协同感染的病原学调查.根据BVDV 5'-UTR保守序列建立猪源BVDV的特异性RT-PCR,进行敏感性、特异性、重复性试验,然后对福建省9个地市42个猪场的458份临床样品进行BVDV检测及测序,并参照已有的CSFV、PRRSV、HP-PRRSV、PRV和PCV-2病原检测方法对BVDV阳性样品进行协同感染检测.结果显示该方法敏感度达0.1 TCID50,检测CSFV、PRRSV、HP PRRSV、PRV、PCV-2和PPV均为阴性,重复5次进行敏感性和特异性试验的结果一致;样品BVDV病原阳性率10.04% (46/458),猪场阳性率78.57%(33/42),9个地市阳性率100%(9/9);其中46份BVDV阳性样品CSFV、PRRSV、HP-PRRSV、PRV和PCV-2感染的阳性率分别为91.30%(42/46)、50.00%(23/46)、41.30%(19/46)、63.04%(29/46)、37.00% (17/46).结果表明,建立的RT-PCR方法敏感性高、特异性强、重复性好,适合用于猪源BVDV的监测;福建省猪群BVDV感染情况较普遍,且与多种病毒协同,其中CSFV协同感染率最高.

福建省、猪源牛病毒性腹泻病毒、RT-PCR、病原学检测、协同感染

45

S852.659.6(动物医学(兽医学))

福建省科技计划重大项目2012N3004;福州市区域科技重大项目2011-Q-25;福建农业职业技术学院科研专项项目14-ZM-02

2016-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

2006-2012

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畜牧兽医学报

0366-6964

11-1985/S

45

2014,45(12)

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