转基因克隆牛外源基因整合位点的检测

摘要：

确定外源基因的整合位点是获得转基因动物后的首要任务.本试验应用TAIL-PCR得到了2头转入人溶菌酶基因克隆牛外源基因的整合位点,结果表明:2头转基因个体中外源基因均整合在受体基因组上,其中WS个体外源基因整合在牛24号染色体的基因组克隆(NW_003104566.1)中.YW个体中外源基因整合在牛16号染色体的基因组克隆(NW_003104440.1)中,整合位点位于LOC10030和RGL1基因之间.综上表明,在WS和YW个体中,外源基因的整合分别造成受体染色体238和228 bp核苷酸的缺失.4个整合片段(InS1～InS4)的末端均与拓扑异构酶Ⅰ作用位点的共有序列相连.在WS个体中外源基因与染色体的整合连接处(InS1～InS3)存在1 nt的同源序列.在整合片段InS2、InS3、InS4中表现出共同的相似处,即均存在具有间隔的短的同源序列.

关键词：转基因克隆牛、TAIL-PCR、整合位点

所属期刊栏目：45

分类号：S823;Q78(家畜)

资助基金：国家自然科学基金31372312;河北省自然基金项目C2011204001

在线出版日期：2016-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：553-558