伪狂犬病病毒gN基因缺失株的构建及其在小鼠上的免疫效力分析

摘要：

为了确定伪狂犬病病毒(PRV) gN基因的功能,以PRV-JSZ双基因缺失株rPRV-gE-/TK-和疫苗株Bartha K61为亲本株,通过同源重组技术构建这两种病毒的gN缺失株.PCR扩增鉴定和序列分析结果显示成功获得了gN缺失株rPRV-gE /TK /gN和rPRV-Ba-gN.与亲本株相比,rPRV-gE-/TK-/gN在PK15细胞上早期增殖速度较慢,但效价无明显变化;rPRV-Ba-gN-在PK15细胞上的增殖速度和效价显著降低.rPRV-gE /TK-/gN和rPRV-gE-/TK的LD50均大于1×106 TCID50,rPRV-Ba-gN-的毒力低于Bartha K61.与亲本株相比,gN缺失株免疫小鼠可提供较好的抗体水平和攻毒保护率.PRV gN基因的缺失可进一步降低病毒的毒力,提高免疫保护力.

关键词：伪狂犬病病毒、gN基因、毒力、免疫保护

所属期刊栏目：45

分类号：S852.659.1(动物医学（兽医学）)

资助基金：江苏省青蓝工程项目苏教师2010[27]号;教育部“长江学者和创新团队发展计划”创新团队项目IRT0978;江苏高校优势学科建设工程

在线出版日期：2016-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：87-93