口服益生菌Escherichia coli Nissle 1917调控断奶仔猪空肠黏膜屏障功能的机理研究
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10.11843/j.issn.0366-6964.2014.01.011

口服益生菌Escherichia coli Nissle 1917调控断奶仔猪空肠黏膜屏障功能的机理研究

引用
旨在探讨口服益生菌Escherichia coli(E.coli) Nissle 1917调控病原菌E.coli Abbottstown攻毒或未攻毒21d断奶仔猪肠道屏障功能的机理.将20头21d断奶仔猪((6.35±0.38) kg)随机分为4组:(1)饲喂基础日粮的对照组(CON);(2)正试期口服E.coli Nissle 1917组(EcN);(3)预试期E.coli Abbottstown攻毒组(EcA);(4)预试期E.coli Abbottstown攻毒和正试期口服Ecoli Nissle 1917组(EcN+ EcA).每个处理5个重复,每个重复1头仔猪.试验分为3d预试期和21d正试期.预试期EcA和EcN+ EcA组的断奶仔猪接种5×109 E.coli Ab-bottstown.正试期EcN和EcN+EcA组仔猪每天每头口服1×1010E.coli Nissle 1917.试验结果表明,未攻毒的断奶仔猪中,与CON相比,口服1×1010E.coli Nissle 1917能显著改善生长性能(P<0.05),降低腹泻率,提高oc-cludin蛋白水平(P<0.05),显著降低空肠黏膜calprotectin蛋白水平(P<0.05),显著下调空肠黏膜蛋白激酶R(Protein kinase R,PKR)、toll样受体-2(Toll-like receptor-2,TLR-2)和真核起始因子-5A(eukaryotic initiation fac-tor-5A,eIF 5A)mRNA的相对表达丰度(P<0.05),上调空肠黏膜内皮生长因子(Endothelial growth factor,EGF)、肝细胞生长因子(Hepatocyte growth factor,HGF)、胰岛素样生长因子(Insulin-like growth factor,IGF-I)、三叶肽因子-3(trefoil peptide factor 3,TFF-3)mRNA的相对表达丰度(P<0.05);在E.coli Abbottstown攻毒的断奶仔猪中,与EcA组相比,口服1×1010E.coli Nissle 1917能显著改善生长性能(P<0.05),降低腹泻率,降低血清二胺氧化酶(DAO)活性(P<0.05)和一氧化氮(N())含量(P<0.05),下调空肠黏膜PKR、eIF-5A和TLR-2 mRNA相对表达丰度(P<0.05),显著降低空肠黏膜calprotectin蛋白水平和淋巴细胞数量(P<0.05),显著提高空肠黏膜oc-eludin蛋白水平(P<0.05),上调空肠黏膜IGF I、HGF、TFF-3和EGF mRNA相对表达丰度(P<0.05).本试验结果提示,口服1× 1010E.coli Nissle 1917能降低病原大肠杆菌攻毒或未攻毒21日龄断奶仔猪空肠黏膜屏障功能的损伤.

益生菌、Escherichia coli Nissle 1917、仔猪、肠道屏障、occludin、calprotectin

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S816.79(普通畜牧学)

重庆市自然科学基金cstc2012jjA80001;国家973重点基础研究发展计划项目2013CB127303;西南大学基本科研业务费XDJK2011C030;西南大学博士基金SWU111002

2016-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

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畜牧兽医学报

0366-6964

11-1985/S

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2014,45(1)

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