伪狂犬病病毒Guizhou-DY株的分离鉴定及致病性研究
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10.11843/j.issn.0366-6964.2013.11.022

伪狂犬病病毒Guizhou-DY株的分离鉴定及致病性研究

引用
通过采集疑似猪伪狂犬病流产胎儿病料,采用细胞接毒分离培养、病毒蚀斑纯化、病毒的形态结构观察、易感动物接种试验和病毒核酸鉴定分离到1株伪狂犬病病毒(PRV),命名为PRV Guizhou-DY株(GenBank登录号为JX417716);为了摸清其理化特性,进一步对Guizhou-DY分离株进行了耐热、耐酸及脂溶性敏感性试验、核酸类型鉴定及病毒毒价测定,同时进行病毒致病性试验.分离鉴定结果表明:病料接种Vero细胞盲传至第2代时产生明显CPE,盲传至第4代可出现稳定的CPE;病毒粒子在电镜下呈椭圆形、有囊膜、直径为120~180 nm,核内可见呈晶格状排列的病毒包涵体;病毒悬液接种家兔能引起家兔奇痒、麻痹死亡;理化特性研究表明:该病毒是一种耐热不耐酸且对氯仿敏感的DNA病毒,gE全基因序列与PRV GZ-Z1株、Fa株及Ea株的相似性分别为97.6%、98.9%和99.4%,其TCID50为10-9.71·100 μL-1,PFU为109·mL-1.攻毒组猪体温升高,临床症状较为明显,在攻毒后第5天开始出现中和抗体,第21天达到最高.该研究可为PRV病原学研究提供参考.

伪狂犬病病毒、Guizhou-DY株、分离鉴定、致病性

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S852.659.1(动物医学(兽医学))

贵州省科学技术基金项目黔科合J字[2013]2110号;贵州省2011年农业攻关项目黔科合NY字20113103号;贵州省2010年农业攻关项目黔科合NY字[2010]3042号

2014-03-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1851-1856

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畜牧兽医学报

0366-6964

11-1985/S

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2013,44(11)

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