10.11843/j.issn.0366-6964.2013.11.015
基于甲病毒复制子的PRRSV DNA疫苗在小鼠体内诱导的免疫应答
本研究旨在构建含PRRSV FZ06A株GP3、GP5、M蛋白修饰后基因的复制子疫苗pSCA-Km5、pSCA-VPm3、pSCA-VPm5、pSCA-VP6和pSCA-V56,研究其特异性表达目的蛋白的能力和在小鼠体内诱导免疫应答的能力.将构建的复制子质粒和空载体以100 μg·只-1的剂量免疫小鼠,免疫3次,监测血清中特异性抗体和中和抗体水平及淋巴细胞经特异性抗原刺激后的增殖情况和释放IFN-γ、IL-4的水平.结果显示,各疫苗均能在转染细胞中高效表达目的蛋白.免疫小鼠,pSCA-VPm3、pSCA-VP6能引起较好的细胞免疫应答,但血清中未检测到特异性抗体.pSCA-Km5、pSCA-VPm5血清中能检测到低水平特异性抗体,但引起的细胞免疫较pSCA-VPm3、pSCA-VP6低.pSCA-V56和pSCA-VPm5-PEI均能诱导细胞免疫反应和体液免疫反应,但体液免疫水平低于pSCA-VPm5.pSCA-VPm5-PEI抗体水平在首免后7周突然降低,至首免后10周,无特异性抗体再次产生.所有免疫小鼠中未能检测到中和抗体.结果表明,构建的基于甲病毒复制子的PRRS DNA疫苗能诱导动物机体产生一定水平的细胞免疫和体液免疫,有望成为具有开发价值的PRRS标记疫苗.但各目的基因所能诱导机体产生体液免疫和细胞免疫的能力不同.
甲病毒复制子、PRRSV、小鼠、免疫应答
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S852.659.6(动物医学(兽医学))
国家高技术研究发展计划863项目2012AA101302;农业部动物疫情监测与防治项目;国家科技支撑计划重点项目2010BAD04B02;公益性行业农业科研专项经费项目200903027
2014-03-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
1805-1811