猪源多杀性巴氏杆菌PCR鉴定方法的建立

摘要：

为建立一种灵敏、特异的猪源多杀性巴氏杆菌PCR检测方法,根据GenBank已公布的多杀性巴氏杆菌plpE基因序列的保守片段设计合成引物,经plpE基因阳性质粒构建、反应条件的优化、特异性试验和敏感性试验,对猪源多杀性巴氏杆菌特异性PCR检测方法进行了研究；并将该PCR方法用于检测来自四川省6个规模化猪场的64份疑似多杀性巴氏杆菌肺部组织样品.结果显示,建立的PCR方法具有良好的特异性和敏感性,检测的敏感性为5×101拷贝的目的基因；多杀性巴氏杆菌(A、B、D血清型)PCR均为阳性、APP和HPS等病原均为阴性；64份临床疑似样品中检出36份样品阳性,阳性检出率为56.2％.以plpE基因初步建立的多杀性巴氏杆菌PCR检测方法具有较好的特异性、重复性、敏感性和可靠性,可用于多杀性巴氏杆菌的检测鉴定.

关键词：多杀性巴氏杆菌、plpE、16SrRNA、PCR、检测

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分类号：S852.612(动物医学（兽医学）)

资助基金：教育部《长江学者和创新团队发展计划》创新团队项目IRTO848;四川农业大学双支计划

在线出版日期：2012-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1111-1116