斯氏艾美耳球虫ITS1-5.8S rRNA-ITS2序列的克隆及PCR检测方法的建立

摘要：

通过对多种鸡球虫和松鼠球虫18S rRNA和28S rRNA进行序列比对分析,在18S rRNA 3 ’端和28SrRNA 5'端保守区设计艾美耳属通用引物,以斯氏艾美耳球虫洛阳分离株LY卵囊基因组DNA为模板首次成功克隆到斯氏艾美耳球虫完整的ITS1-5.8S rRNA-ITS2序列,其大小为1 178 bp,其中ITS1序列长度为423 bp,5.8SrRNA为155 bp,ITS2为600 bp,斯氏艾美耳球虫LY株1TS1/2序列高度变异,与鸡球虫、啮齿动物球虫的序列相似性低于60％.然后在斯氏艾美耳球虫ITS1/2序列超变区设计种特异引物,建立了灵敏、特异的PCR检测方法.本研究结果将为兔球虫强致病种的临床诊断和揭示兔球虫种群遗传特征提供有效的分子工具.

关键词：兔、斯氏艾美耳球虫、ITS1-5.8S rRNA-ITS2序列、PCR检测

所属期刊栏目：43

分类号：S852.723(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家自然科学基金项目31001058;国家兔产业技术体系项目nycytx-44

在线出版日期：2012-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1003-1008