山羊脂肪酸合酶基因(FASN)启动子结构与功能的初步分析
本研究旨在对山羊脂肪酸合酶基因(Fatty acid synthase,FASN)启动子进行结构与功能的初步分析,进而对其转录调控机制进行探讨.采用PCR技术从西农萨能羊基因组DNA中克隆FASN基因启动子,通过缺失分析,构建7个包含不同缺失片段的荧光素酶报告基因载体,转染山羊乳腺上皮细胞和MCF-7细胞,利用双荧光素酶系统检测不同片段的启动活性.结果表明,克隆得到FASN基因的启动调控序列2 589 bp,生物信息学分析发现,该启动子序列含有典型的启动转录元件TATA-box和E-box,分别位于转录起始位点(+1)上游-41和-74 bp处.报告基因分析表明,启动子核心区域定位在-293~-79 bp,在线软件预测发现,该区域含有Sp1、NF-Y、USF和SREBP等转录因子结合位点.结果显示,FASN基因启动子前端存在负调控元件,Sp1、NF-Y、USF和SREBP等转录因子可能参与FASN基因的转录调控.
山羊、脂肪酸合酶、启动子、山羊乳腺上皮细胞
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S827;Q752(家畜)
转基因生物新品种培育项目2009ZX08009-162B;国家自然基金项目31072013;公益性行业农业科研专项经费项目201103038
2012-05-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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