双拷贝抑制素基因免疫对大鼠卵泡发育、产仔及生殖激素的影响
将90只大鼠随机分为5组,分别注射10 μg·100 μL-1 pcISI (T1)、50μg·100 μL-1 pcISI (T2)、100μg·100 μL-1 (T3) pcISI、100 μg空载体pcMV-S(V)和100 μL生理盐水(S),以探讨在不使用免疫佐剂的情况下,不同剂量的双拷贝抑制素pcISI基因免疫对大鼠卵泡发育、产仔和生殖激素的影响.结果表明,加强免疫能提高抗体P/N值,加强免疫后各剂量组平均抗体P/N值大于2,T3组抗体P/N值显著高于T1和T2组(P<0.05).T3组成熟卵泡数显著高于对照组(P<0.05),且抗体阳性鼠成熟卵泡数比阴性鼠多12.45个(P<0.05).除了T1组外,其他2个剂量组产仔数和胎盘数均高于对照组(P<0.05).抗体阳性鼠胎盘数比阴性鼠多5.09个(P<0.05),产仔数比阴性鼠多5.39个(P<0.05).抑制素pcISI基因免疫大鼠后促卵泡素(FSH)、雌二醇(E2)和孕酮(P4)含量均高于对照组,T3组的FSH含量与对照组差异显著(P<0.05),T3组的E2含量与对照组差异极显著(P<0.01),各剂量组P4含量与对照组差异均不显著(P>0.05).这些结果说明,在没有免疫佐剂的前提下,双拷贝抑制素pcISI基因免疫可产生抗体,促进FSH分泌和卵泡发育,增加产仔数.本试验条件下100 μg·100 μL-1是最佳免疫剂量.
抑制素基因、卵泡、产仔数、生殖激素、大鼠
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Q955(动物学)
国家自然科学基金项目30972099;现代农业产业技术体系项目;湖南省科技计划项目2009FJ4053;湖南农业大学人才稳定基金2007WD03
2012-05-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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