细粒棘球蚴SmadA基因的克隆及其功能的初步鉴定
本研究旨在克隆细粒棘球蚴Smad蛋白家族基因EgSmadA,鉴定其结构及表达部位,并建立酵母双杂交体系.利用生物信息学方法,克隆及分析EgSmadA基因的DNA全长序列,采用免疫组化技术鉴定EgSmadA蛋白的表达及分布,并构建该基因酵母双杂交载体.结果表明,成功扩增出EgSmadA基因组序列全长4 069 bp,包含4个外显子和3个内含子,开放阅读框为957 bp,编码318个氨基酸,该蛋白C端含有Smad蛋白家族进化高度保守的典型结构域MH2 (Mad homology),并成功构建该基因及其MH2结构域的酵母双杂交载体.免疫组化定位该蛋白主要表达于原头蚴被膜及囊泡生发层.研究结果为进一步研究EgSmadA在细粒棘球蚴生长发育中的作用奠定了基础.
细粒棘球蚴、SmadA、基因克隆、酵母双杂交
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S852.734(动物医学（兽医学）)
国家自然科学基金30860253;新疆维吾尔自治区包虫病基础医学重点实验室开放课题XJDX0202-2009-01,XJDX0202-2010-06
2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
1756-1762
