鹿茸尖端组织核心蛋白多糖基因全长cDNA的克隆及其表达分析

摘要：

为了进一步了解鹿源DCN基因的结构与功能,揭示该基因在鹿茸尖端不同组织层的表达规律,本研究从梅花鹿鹿茸尖端组织cDNA文库中首次克隆具有完整编码区的DCN基因全长cDNA序列,并结合生物信息学方法和实时荧光定量RT-PCR技术对该基因的氨基酸序列结构和表达特征进行分析.结果表明,梅花鹿DCN基因cDNA全长为1 831 bp,编码360个氨基酸;其编码蛋白具有N端信号肽,相对分子质量为39.9 ku,理论等电点为8.8,其一级结构中亮氨酸所占比例最高(12.5%);梅花鹿与绵羊DCN氨基酸序列的相似性最高(98%).实时荧光定量RT-PCR分析表明,DCN在间充质层的表达显著高于其他3层组织,提示DCN的抗纤维化活性可能是维持鹿茸间充质层快速生长的重要调节因素.

关键词：鹿茸、核心蛋白多糖、cDNA文库、克隆、实时荧光定量RT-PCR

所属期刊栏目：42

分类号：S825;S813(家畜)

资助基金：黑龙江省自然科学基金资助项目C200725;中央高校基本科研业务费专项资金资助DL10BA08

在线出版日期：2011-10-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：797-803