马流感病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立
为建立一种快速、有效的检测马流感病毒(Equine influenza virus,EIV)的方法,以EIV中国分离株A/马/新疆/07(H3N8)制备的多克隆抗体为捕获抗体,原核表达的核蛋白(NP)制备的单克隆抗体为检测抗体,在国内首次建立了检测EIV的双抗体夹心ELISA方法.用该检测方法分别检测EIV、马动脉炎病毒、马疱疹病毒1型、马疱疹病毒4型和马乙型脑炎病毒阳性样品.结果表明,该ELISA方法具有良好的特异性;与常规检测EIV的血凝试验相比,其敏感性是后者的2.5~10倍;同时与H7N7亚型EIV有交叉反应.攻毒试验结果表明该方法可有效检测鼻腔分泌物中的EIV.该方法的建立为EIV的检测及早期防控提供了有效工具.
马流感病毒、多克隆抗体、单克隆抗体、双抗体夹心ELISA
42
S852.659.5;S852.652(动物医学(兽医学))
黑龙江省自然科学基金重点项目ZD200812
2011-07-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
679-684