猪TLR3基因A1116T点突变功能初步分析
为了确定猪TLR3基因A1116T错义突变的生物学效应,研究其与猪疾病抗性/易感性的关系,本研究采用重叠延伸PCR和定点突变技术构建不同等位基因的真核表达载体,采用双荧光素酶检测分析系统及Real-time PCR方法在体外培养的细胞中研究不同等位基因在信号转导中的作用.成功地构建了野生型和突变型TLR3的真核表达载体,双荧光素酶检测分析表明突变型活化转录因子NF-κB、激活ISRE的能力都减弱;Real-time PCR分析表明突变型诱导转录IL-6的能力下降.结果表明该点突变影响猪TLR3的信号转导能力.
猪、TLR3基因、突变、信号转导
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S828;Q527(家畜)
中国博士后科学基金20080430950;黑龙江省自然科学基金200927
2011-07-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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