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应用MGB荧光探针技术确定猪KIT基因拷贝重复数

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旨在建立一种简便、快速检测猪KIT基因拷贝重复数(CNVs)的方法并应用于未知样品的检测.在KIT外显子2中设计TaqMan-MGB探针和引物,建立荧光实时定量PCR检测KIT基因CNVs的方法.结果表明,TaqMan-MGB探针扩增KIT基因目的片段,不同DNA梯度浓度Ct值差异极显著(P<0.001),变异系数低(0.12%~0.26%);KIT与内标基因ESR的扩增效率相差只有2.4%;采用聚类分析推测了待测的50枚样品KIT的CNVs分别归属于2、3、4、5、6个拷贝.本研究建立的TaqMan-MGB探针实时荧光定量PCR检测KIT基因CNVs的方法,具有简便、快速、特异性和稳定性好的特点,适合于普通实验室应用.

猪、显性/KIT位点、拷贝数、MGB探针、荧光定量PCR

42

S852.4(动物医学(兽医学))

山东省中青年科学家奖励基金2008BS07009;山东省科技攻关2009GG10009036;国家863重大专项2008101002

2011-07-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

437-441

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畜牧兽医学报

0366-6964

11-1985/S

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2011,42(3)

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