Asia1型口蹄疫病毒含RSD受体识别位点感染性克隆的构建与病毒拯救
口蹄疫病毒(Foot-and-Mouth Disease Virus,FMDV)具有高的突变率和很强的适应性,在环境条件变化时会迅速从准种种群中选择变异株来适应新的环境,这些变异株包括在RGD受体结合基序内部或附近氨基酸的替换.FMDV Asia1/JS/China/05株经不同宿主传代后产生含RSD和RDD受体识别基序的变异株,为了研究含RDD受体识别基序的FMDV在受体结合位点内1个氨基酸的变化是否影响感染性病毒子的产生,作者利用已构建的含RDD受体结合位点的FMDV Asia1/JS/China/05株的全长感染性cDNA克隆为骨架,采用融合PCR方法,构建了该毒株含RSD受体位点的全长cDNA克隆pFMDV-RSD.线性化的pFMDV-RSD重组质粒和表达T7RNA聚合酶的真核质粒pcDNAT7P共转染BHK-21细胞,56 h后可观察到典型的FMDV致细胞病变效应.对收获的病毒分别进行序列测定、间接免疫荧光试验、电子显微镜观察和乳鼠致病性分析,结果证实该毒株细胞受体位点1个氨基酸的替换不影响活病毒的拯救.该试验为进一步研究含RSD受体结合位点FMDV的生物学特性奠定了基础.
口蹄疫病毒、RSD受体结合位点、感染性cDNA克隆、病毒拯救
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S852.659.6(动物医学(兽医学))
国家"973"项目2005CB523201;国家"十一五"科技支撑计划项目2006BAD06A12
2011-06-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
210-216