山羊PTHrP基因的多克隆抗体制备和组织表达图谱分析

摘要：

旨在获得山羊PTHrP多克隆抗体,检测其在山羊各组织中的表达图谱,以便进一步研究山羊PTHrP的功能.本研究构建山羊PTHrP基因的原核表达载体,转化E.coli BL21(DE3)菌株,IPTG诱导表达获得融合蛋白,SDS-PAGE电泳检测融合蛋白,然后将融合蛋白纯化后多点免疫大耳白兔,制备多克隆抗体,最后使用Western blot检测PTHrP在山羊各组织中的表达.结果,酶切和测序显示原核表达载体构建成功;SDS-PAGE电泳结果说明融合蛋白(约36.5 ku)被成功纯化;间接ELISA检测所制备的抗体效价达1∶51 200;表达谱显示PTHrP在山羊乳腺、肾脏、垂体、脑、心脏、肝脏、骨、肌肉、脾脏等组织中均有表达.本研究成功制备了山羊PTHrP的多克隆抗体,发现PTHrP在山羊各组织中广泛表达.

关键词：甲状旁腺相关肽、原核表达、多克隆抗体、组织表达图谱、山羊

所属期刊栏目：42

分类号：S827;S852.4(家畜)

资助基金：转基因生物新品种培育重大专项2009ZX08009-162B;中央高校基本科研业务费专项资金Z109021002

在线出版日期：2011-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：177-181