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兔出血症病毒RT-PCR检测方法的建立及其临床应用

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本研究旨在建立检测兔群鼻拭子中兔出血症病毒(RHDV)的RT-PCR方法,研究健康免疫兔群是否存在携带RHDV现象.根据GenBank上公布的RHDV vp60基因保守序列,设计了1对特异性引物,经cDNA的合成和PCR扩增,目的片段大小为591 bp.结果表明该方法能检出最小RNA浓度为2.40 ng·μL-1,敏感性为血凝试验(HA)的8×103倍.通过对自5个省采集的168份健康免疫兔鼻拭子样品进行检测,结果显示,阳性样品为22份,阳性率为13.09%.试验表明:RT-PCR方法能快速、敏感地从健康免疫兔鼻拭子样品中检出RHDV,提示健康免疫兔群存在携带RHDV的现象,该方法适合临床进行大规模病原学检测和兔群携带病毒的调查,具有良好的应用前景.

兔出血症病毒、RT-PCR、鼻拭子、病毒携带

41

S852.659.6(动物医学(兽医学))

农业部公益性行业科研专项nyhyzx07-040;现代农业产业技术体系建设专项资金资助项目nycytx-44;江苏省科技支撑计划--农业部分BE2008372;江苏省农业科技自主创新资金项目cx08107

2011-02-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1442-1446

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畜牧兽医学报

0366-6964

11-1985/S

41

2010,41(11)

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