猪DECR1基因cDNA的克隆、序列分析及原核表达研究
旨在研究猪2,4-dienoyl-CoA reductasel(DECR1)基因的结构,揭示该基因的原核表达规律.试验以山西马身猪的肝脏组织为材料,采用RT-PCR与RACE技术克隆了DECRl基因的cDNA全序列,并将其重组于pET32a+原核表达载体中,经酶切、序列鉴定正确后,重组质粒转化大肠杆菌BL21进行诱导表达.结果表明:猪DECR1基因的cDNA全长2 352 bp,包括987 bp的开放阅读框(ORF),53 bp的5'非翻译区(UTR)和1 312 bp的3'-UTR;编码区(CDS)编码328个氨基酸残基与猪(电子预测序列)、牛、人、猩猩、猴、马、犬、鼠相应序列的同源性分别为99%、88%、88%,87%,87%、87%、87%和83%;SDS-PAGE电泳结果显示,在IPTG诱导4 h时,外源蛋白表达效率最高;Western blot检测发现经诱导表达的蛋白产物大小约为35 ku,与预测的大小一致.猪DECR1基因的克隆和表达研究,为进一步探究该基因的生物学功能及其分子遗传机制提供了理论基础.
猪、DECR1基因、克隆、RACE、序列分析、原核表达
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S828;Q344(家畜)
山西省科技攻关项目021043,20080311031;国家农业科技成果转化项目2008GB2A300032
2011-02-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
1371-1378
