鹅细小病毒VP3蛋白B细胞线性表位的精确定位
本试验旨在利用获得的4株抗鹅细小病毒(GPV)VP3的单克隆抗体,进一步对GPV VP3 B细胞线性抗原表位精确定位.根据笔者实验室已鉴定的线性抗原表位区结果,筛选出单抗所针对的优势抗原表位区.设计并合成互相重叠5 aa的10 aa短肽寡聚核酸片段,退火后,连入pET-32a载体,经转化鉴定,诱导表达后,获得相应的小片段融合蛋白,并利用单抗通过Western blot进行抗原性鉴定.同样方法进行短肽片段两端氨基酸的逐个缺失设计,进一步精确定位,结果鉴定出2个抗原表位,分别为430-435 aa和643-647 aa.
鹅细小病毒、VP3蛋白、单克隆抗体、B细胞线性表位
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S852.659.2(动物医学(兽医学))
黑龙江省教育厅重大项目1054lz004;黑龙江省攻关项目GB01B503-02,GB04B504
2010-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
988-994