10.3321/j.issn:0366-6964.2009.11.019
猪前胸腺素的分子克隆与原核表达初步研究
应用RT-PCR技术从猪肾脏中扩增到猪前胸腺素基因,测序结果表明,猪前胸腺素完整开放阅读框(ORF)共333 bp,编码109 aa,与已公布的2个猪前胸腺素基因核苷酸同源性均为99.4%.构建了重组质粒pET-32-mProTα,并转化大肠杆菌(E.coli)Rosetta 2(DE3).SDS-PAGE电泳和免疫印迹分析显示,表达产物约占菌体总蛋白的40%,相对分子质量约为12.07 ku.MTT法试验证实,表达产物初步纯化、透析复性后,可明显增强淋巴细胞的增殖.
猪前胸腺素、分子克隆、原核表达
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S852.4;Q78(动物医学(兽医学))
教育部长江学者和创新团队发展计划IRTO555
2010-01-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
1690-1694