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10.3321/j.issn:0366-6964.2009.05.021

鸡致病性大肠杆菌菌毛fimC基因的表达及重组fimC蛋白卵黄抗体的免疫保护效力

引用
在表达鸡致病性大肠杆菌菌毛fimC基因的基础上,对fimC蛋白卵黄抗体的免疫保护效力进行测定.对鸡致病性大肠杆菌02血清型菌株fimC基因序列进行扩增,扩增产物克隆至pMD18-T载体并测序.测序结果显示,fimC基因全长657 bp,编码218个氨基酸,与人源大肠杆菌fimC基因进行同源性比较,核苷酸序列同源性达97.9%,氨基酸序同源性为96%.从重组质粒pMDl8-T-fimC上将fimC基因亚克隆到表达载体质粒pET-30c上,转化大肠杆菌BL21(DE3),表达出预期的25 ku融合蛋白,采用Western Blot对表达产物进行反应原性分析,结果显示fimC融合蛋白具有较好的抗原反应特异性.用表达的fimC蛋白免疫产蛋母鸡,制备fimC高免卵黄抗体.用制备的fimC高免卵黄抗体免疫1日龄健康雏鸡,1 d后注射鸡致病性大肠杆菌进行攻毒,结果显示,fimC卵黄抗体免疫组死亡率为40%,对照组分别为60%、70%,证明所制备的fimC蛋白卵黄抗体能在一定程度上抵抗鸡致病性大肠杆菌的攻击.

致病性鸡大肠杆菌、fimC基因、克隆、表达、保护力

40

S852.612(动物医学(兽医学))

黑龙江省"-十五"攻关项目G9988-1-1

2009-06-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

738-742

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畜牧兽医学报

0366-6964

11-1985/S

40

2009,40(5)

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