10.3321/j.issn:0366-6964.2008.12.009
山羊毛囊干细胞分离、培养及鉴定
采用2.4 U/mL Dispase酶消化和机械切割法分离毛囊隆突部,经胰酶(0.5 mg/mL胰酶+0.2 mg/mLEDTA)消化从山羊耳部皮肤分离得到毛囊干细胞,用自制无血清培养基培养,并用形态学观察、细胞生长曲线、克隆形成率及免疫组化染色检测,探讨毛囊干细胞体外分离培养方法及生物学特性.结果表明,所分离细胞具备毛囊干细胞特征:体积较小、表面光滑、立体感强,呈现未分化细胞特征;K19、integrin-β1以及p63免疫组化染色阳性;第3、5、7代干细胞克隆形成率分别为25.6%±2.6%、31.8%±1.9%和27.0%±3.9%,极显著高于对照组角质细胞克隆形成率(P<0.01).采用配制的无血清条件培养液可使山羊毛囊干细胞体外维持未分化状态并传代至19代.
山羊、毛囊干细胞、毛囊隆突部、克隆形成率
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Q813.1+1(生物工程学(生物技术))
国家自然科学基金30200137;国家"863"计划2002AA216161;教育部重大科技专项03160
2009-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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