重组外源基因的猪细小病毒VP2蛋白病毒样颗粒的构建与鉴定

摘要：

将猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白第165-200位氨基酸多肽基因嵌合在猪细小病毒(PPV)VP2 N 端,然后重组到腺病毒pAdEasy-1表达系统中,转染HEK-293A细胞,获得重组腺病毒(rAd-PPV:VP2-PCV2:Cap).IFA和Western blotting分析分别可见特异性荧光和大小约为64 ku的特异性带,表明rAd-PPV:VP2-PCV2:Cap在HEK-293细胞中成功地表达了PPV:VP2 和PCV2:Cap蛋白.红细胞凝集试验证实,表达的嵌合PPV:VP2-PCV2:Cap蛋白具有与PPV全病毒类似的血凝活性.电镜观察嵌合PPV:VP2-PCV:Cap蛋白的粗提物,发现可自行装配成许多病毒样粒子[PPV:VLP(PCV2)].

关键词：猪细小病毒、猪圆环病毒2型、嵌合、病毒样颗粒

所属期刊栏目：39

分类号：S852.65+9.2(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家973计划前期研究专项资助课题2007CB116308

在线出版日期：2009-02-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1245-1250