10.3321/j.issn:0366-6964.2008.09.015
口蹄疫病毒非结构蛋白2C基因主要表位区的表达及活性检测
根据测定的口蹄疫病毒(FMDV)2C基因序列,设计了一对特异性的表达引物,用于扩增2C基因5′-端174 bp和3′-端279 bp连接片段,该区含有较丰富的B细胞表位编码序列.扩增片段通过 NcoⅠ和SalⅠ酶切位点插入表达载体pET-30a.序列测定表明,目的基因片段连接正确,按正确的读码框插入表达载体中.重组表达质粒转化 BL21(DE3)pLys,经IPTG 诱导表达目的蛋白.表达产物经SDS-PAGE 和Western Blotting 检测表明,2C基因主要表位区成功地在大肠杆菌表达,表达产物为约23 ku的融合蛋白,能够与FMDV感染动物血清发生特异性反应,而不与健康和灭活疫苗免疫动物血清反应.该研究为建立鉴别FMDV自然感染动物和灭活疫苗免疫动物的酶联免疫转印(EITB)方法提供了所需的材料.
口蹄疫病毒、非结构蛋白、2C基因、表达
39
S852.65+9.6;Q78(动物医学(兽医学))
国家科技支撑计划2006BAD06A10;国家"973"计划2005CB523201
2009-02-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
1235-1239