链霉素残留检测ELISA试剂盒的研制及应用

摘要：

本研究采用 EDC 法人工合成链霉素抗原(SM-BSA),免疫 BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术获得了分泌抗链霉素单克隆抗体的杂交瘤细胞株,建立了快速检测链霉素(SM)残留的酶联免疫方法,并成功研制了试剂盒.然后对其灵敏度、准确度、特异性、基质效应性等技术指标进行检测,同时应用该试剂盒对生长猪尿液中的残留情况进行检测.结果表明:除双氢链霉素外,该试剂盒与其它抗生素类药物均无交叉反应;线性检测范围为 1～128 μg/L,相关系数 R2=0.925 1,灵敏度为 0.45 μg/L,半数抑制浓度(IC50)为7.76μg/L,检测限为1μg/L;猪尿样的平均添加回收率为 84.1%;基质对该试剂盒的检测结果影响不大.该试剂盒具有快速、敏感、特异、简便等特点,适合于SM 残留的快速检测,具有较高的推广应用价值.

关键词：链霉素、单克隆抗体、细胞融合、竞争 ELISA、快速检测试剂盒

所属期刊栏目：39

分类号：S859.84(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家科技支撑计划重大项目2006BAK02A21

在线出版日期：2008-05-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：380-384