小尾寒羊YB-1基因全长cDNA克隆与原核表达

摘要：

采用RT-PCR技术从小尾寒羊睾丸组织获得YB-1基因全长 cDNA,并将其编码区重组于融合表达质粒pET32a 中,经酶切和序列鉴定分析后,重组质粒在大肠杆菌 BL21 plys(E)中经不同浓度 IPTG 诱导后获得表达,但表达量较低,且IPTG的浓度变化不影响目的蛋白的表达量.通过改变筛选抗生素,最终获得了目的融合蛋白的高效表达,为深入开展YB-1蛋白功能研究打下了良好的基础.

关键词：小尾寒羊、YB-1、融合蛋白、原核表达

所属期刊栏目：39

分类号：S828.2(家畜)

资助基金：国家科技支撑计划2006BAD01A11;国家高技术研究发展计划863计划2006AA10Z199

在线出版日期：2008-05-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：365-367