O型口蹄疫病毒O/LZ株拯救

摘要：

以构建的口蹄疫病毒O/LZ株全长cDNA为模板,使用 T7RNA 聚合酶系统在体外进行转录,得到病毒RNA.用脂质体转染法将转录物RNA导入BHK细胞,可观察到典型的口蹄疫病毒致细胞病变效应.对收获的病毒分别用RT-PCR、免疫荧光以及免疫电子显微镜观察等方法进行鉴定,结果表明拯救到特定的口蹄疫病毒.同时用空斑试验法观察了拯救病毒及其母本毒株的生长特性,结果表明二者没有明显差异,这将为进一步探索猪口蹄疫病毒致病的分子机制及研制新型口蹄疫疫苗奠定良好的基础.

关键词：口蹄疫病毒、cDNA、转录产物、RNA

所属期刊栏目：39

分类号：S852.65+9.6;Q78(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2006AA10A204;辽宁省教育厅资助项目20060527

在线出版日期：2008-05-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：333-336