RecA 蛋白介导的转基因小鼠制备

摘要：

受精卵原核内核酸酶对外源基因的降解是导致显微注射法制备转基因动物效率低的重要原因之一,RecA蛋白可与单链DNA结合而阻止细胞核内核酸酶对单链DNA的降解.本试验建立了显微注射和RecA蛋白结合制备转基因动物的技术模型,并初步探讨了RecA蛋白对显微注射法制备转基因动物效率的影响.以单链DNA、RecA蛋白与单链DNA的复合体以及双链DNA为外源基因进行受精卵原核显微注射转基因试验,分别获得F0代小鼠28、41和32只,并通过 PCR 和Southern blot进行了转基因鉴定.结果显示,在小鼠受精卵原核显微注射 Re-Ca+ssDNA 复合体获得的F0代中 14.6%(6/41)为转基因个体,显微注射 dsDNA 获得的F0代中转基因个体占6.2%(2/32),而显微注射 ssDNA 获得的F0代中无一为转基因个体.

关键词：RecA蛋白、显微注射、ssDNA、转基因

所属期刊栏目：39

分类号：Q789(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2006011021039;中国农业科学院一级杰出人才科研启动基金

在线出版日期：2008-05-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：309-313