黄连解毒散超微细粉中黄芩苷在家兔体内的药代动力学研究

摘要：

采用高效液相色谱法测定灌胃给予黄连解毒散超微细粉和细粉的家兔血浆中黄芩苷的浓度,血药浓度-时间数据经药代动力学分析软件(Pharmaceutical Kinetics Software,PKS)处理,比较黄连解毒散超微细粉和普通细粉中黄芩苷在家兔体内的药代动力学参数.结果如下:黄连解毒散超微细粉组、普通细粉组黄芩苷的药代动力学最佳模型均为二室开放模型.黄连解毒散超微细粉主要药动学参数:Ka=0.497 h-1, t1/2α=2.556 h,t1/2β=8.46 h,AUC0→∞=3.401 μg·h/mL,Vd=6.752 L/kg,Tpeak=3.005 h,Cmax=0.311 μg/mL;黄连解毒散普通细粉主要药动学参数:Ka=0.419 h-1,t1/2α=2.74 h,t1/2β=5.83 h,AUC0→∞=2.611 μg·h/mL,Vd=12.890 L/kg,Tpeak=3.645 h,Cmax=0.215 μg/mL.与细粉比较,黄连解毒散超微细粉中黄芩苷的相对生物利用度提高了30.26%.上述结果表明,黄连解毒散经超微粉碎后吸收相增大,可显著提高其有效成分黄芩苷的生物利用度.

关键词：黄连解毒散、超微细粉、黄芩苷、药代动力学、生物利用度

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分类号：S859.7;S853.7(动物医学（兽医学）)

资助基金：国际科技合作项目2003DF030008;福建省科技厅科技计划2004N031;福建省自然科学基金B0710002

在线出版日期：2008-03-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1368-1372