猪白细胞介素15基因的克隆及在大肠杆菌中的表达

摘要：

本研究通过RT-PCR方法从用ConA刺激的猪外周血淋巴细胞中扩增出猪IL-15(pIL-15)编码序列的cDNA,将其克隆至T载体pMD18-T后,序列测定表明pIL-15基因长度为489 bp,编码162个氨基酸.进一步通过PCR方法获得缺失其N端48 aa的信号肽序列的成熟pIL-15蛋白基因,将其亚克隆到原核表达载体pET-28a的6×His下游,构建重组表达质粒pET-pIL15,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导,重组菌体裂解物经SDS-PAGE可检测到分子量约为15 ku的重组蛋白,其表达量占总菌体蛋白量的17.5%.Western blot试验也证实表达的重组融合蛋白6×His-pIL15能够很好地与抗6×His单抗发生反应.猪IL-15基因的克隆、表达为进一步研究其功能和应用奠定了基础.

关键词：猪白细胞介素15、基因克隆、原核表达

所属期刊栏目：38

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金30300257;国家重点基础研究发展计划973计划2005CB523200

在线出版日期：2007-09-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：841-845