猪Sar1b基因的分子克隆、序列分析及原核表达

摘要：

根据GenBank已发表的猪Sarlb基因序列(GenBank登录号:AY819557)设计1对引物,以猪肝脏组织总RNA的反转录产物为扩增模板,用RT-PCR方法扩增出猪Sarlb基因cDNA全长编码区,经过EcoRI-SalI双酶切后定向克隆于pET28a原核表达载体,获得pET28a-Sarlb重组原核表达载体.将携带有重组原核表达载体的大肠杆菌BL21(DE3)通过1 mmol/L ITPG进行诱导表达,经过SDS-PAGE电泳检测,显示诱导表达蛋白大小大约为26 ku,与预期表达蛋白大小一致.Western blot检测显示该蛋白为His融合蛋白,表明重组原核表达载体在大肠杆菌中成功表达出了目的融合蛋白.猪Sarlb基因的克隆和表达研究,为进一步研究该基因的生物学功能奠定了基础.

关键词：猪、Sarlb基因、克隆、原核表达

所属期刊栏目：38

分类号：S828.2(家畜)

资助基金：国家自然科学基金30330440

在线出版日期：2007-08-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：625-629