猪雌激素受体α基因E区部分cDNA克隆与原核表达

摘要：

采用逆转录PCR(RT-PCR)法从梅山猪子宫组织中扩增雌激素受体α(ERα)基因E区部分cDNA编码区546bp,并将其重组于谷胱甘肽转移酶(GST)融合表达质粒pGEX-6p-1中,经酶切、序列鉴定分析后,用该重组质粒转化大肠杆菌BL21,并经异丙基B-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导产生GST-ERαE融合蛋白,分子量约为49 ku,净灰度扫描融合蛋白占重组菌蛋白32%,结果表明成功构建GST-ERαE融合蛋白表达载体,并获得高效表达,为下阶段深入开展ERα蛋白功能研究打下了良好的基础.

关键词：猪ERα基因、GST-融合蛋白、克隆

所属期刊栏目：37

分类号：S828.2(家畜)

资助基金：国家自然科学基金BK2002047

在线出版日期：2006-08-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：635-639