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10.3321/j.issn:0366-6964.2006.05.020

温氏附红细胞体16S rRNA基因的序列测定和分析

引用
从自然感染附红细胞体的湖北黄牛无菌采集血液,分离附红细胞体并提取病原基因组,用血营养菌的16SrRNA基因的通用引物进行PCR扩增,得到长约1.5kb的扩增片段,将其克隆到pMD18-T载体后进行测序和分析.结果表明该片段全长为1 471 bp(GenBank收录号为AY946266),同源性分析表明该序列与Neimark公布的温氏附红细胞体(AF016546)的16S rRNA基因序列同源性达到98.7%,证实该病原为温氏附红细胞体,从分子生物学水平证实了温氏附红细胞体在湖北省的存在.将该序列与5种支原体、14种血营养菌及边缘无浆体等的相应序列进行比较,建立系统发育树,结果表明温氏附红细胞体同边缘无浆体的关系较远,而与肺炎支原体组的亲缘关系较近.

温氏附红细胞体、16S rRNA、PCR、序列分析

37

S852.62(动物医学(兽医学))

湖北省畜牧局项目;上海市科委资助项目04DZ05017

2006-06-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

518-522

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畜牧兽医学报

0366-6964

11-1985/S

37

2006,37(5)

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