10.3321/j.issn:0366-6964.2006.03.002
中国部分地方品种鸡CD4和CD8α基因cDNA的克隆与序列分析
用Trizol分别提取4~6周龄白莱航鸡、狼山鸡、大骨鸡、北京油鸡、仙居鸡、茶花鸡、固始鸡和隐性白羽鸡胸腺细胞的总RNA,再用Oligo-dT纤维素富集mRNA后,用RT-PCR分别扩增出鸡CD4和CD8α基因cDNA.将PCR产物克隆进T载体后测序.序列分析显示不同品种鸡的CD4 cDNA序列完全一致;中国地方品种鸡与国外品种的白莱航鸡、RPL 7系鸡在CD8α胞外区有6~13个氨基酸的差异,仙居鸡与其他5个中国地方品种鸡在CD8α胞外区有4~5个氨基酸的差异,狼山鸡、北京油鸡和隐性白羽鸡CD8α cDNA的核苷酸序列及推导的氨基酸序列完全一致.这些结果表明,中国地方品种鸡CD4基因序列高度保守;中国地方品种鸡与国外品种鸡的CD8αcDNA序列之间具有遗传多态性,而中国地方品种鸡之间CD8α cDNA序列遗传多态性低,为进一步研究CD4分子和CD8α链的结构和功能提供了条件.
鸡、CD4、CD8α、cDNA、克隆、序列分析
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S831.2(家禽)
中国科学院资助项目30425031;教育部全国优秀博士学位论文作者专项基金FANEDD200358;江苏省六大人才高峰基金G2002-026
2006-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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